헬스바이옴, 항암 마이크로바이옴 국내 특허 등록

아델, 새 타우 항체 알츠하이머 치료 가능성 확인

국내 바이오기업 연구진이 알츠하이머 치매 등 퇴행성 뇌질환의 주요한 원인 단백질로 알려진 '타우'의 축적을 억제하는 새 후보물질을 찾아냈다. 이 후보물질를 활용해 올해 미국에서 임상시험에 진입할 계획이다. 아델과 서울아산병원 연구진은 타우병증 진행을 억제하는 데 도움이 될 수 있는 단일 클론 항체 'ADEL-Y01'을 개발했다고 16일 밝혔다. 아델은 서울아산병원 뇌과학교실에서 진행되던 연구를 바탕으로, 2016년 윤승용 교수가 교원 창업한 바이오 회사다.타우병증은 뇌에 타우 단백질이 축적되는 질환이다. 이 단백질이 많이 쌓이면 뇌세포가 죽고 인지기능이 떨어질 수 있다. 알츠하이머는 가장 흔한 타우병증의 유형 중 하나다. 이번에 발굴한 항체는 타우병증 발달과 확산에 핵심 역할을 하는 아세틸화된 타우 단백질의 라이신 280(tau-acK280)을 표적으로 한다.연구진은 뇌에서 잘못 접힌 타우 단백질이 증폭되는 데 tau-acK280이 중요한 역할을 한다는 것을 입증하고, 이를 표적하는 ADEL-Y01을 개발했다. 세포와 마우스 모델을 활용해 효능을 분석한 결과, 타우병증의 진행을 막고 신경 생존 능력을 높여줬다.협력 연구진으로 참여한 홍민선 연세대 교수팀은 ADEL-Y01의 구조를 분석했다. 이를 통해 ADEL-Y01이 아세틸화된 타우 단백질의 라이신 280과 주변 잔기를 직접 인식한다는 것을 확인했다.N-말단 타우를 표적으로 삼는 기존 항체보다 타우 응집 저해와 전파 억제 효과가 높았다고 했다. 글로벌 제약사인 바이오젠 애브비 로슈 등이 타우의 N-말단을 표적으로 한 항체를 개발하고 있다.송하림·김나영 아델 연구진은 "tau-acK280가 타우 병리 시작 및 증폭 활동에 핵심적으로 관여하는 종류의 타우"라며 "ADEL-Y01이 타우병증 관련 알츠하이머, 기타 신경퇴행성 질환의 유망한 치료 후보라는 것을 확인했다"고 했다.김동호 울산의대 뇌과학교실 교수는 "알츠하이머병 치료제로 미국 식품의약국(FDA)에서 신속승인을 받은 아밀로이드베타 항체인 레카네맙과 병용요법으로의 개발도 기대할 수 있다"고 말했다.아델은 2020년 오스코텍과 ADEL-Y01 공동개발 협약을 맺었다. 올해 미국에서 임상시험에 들어갈 계획이다. 윤승용 아델 대표는 "고통받는 환자와 가족에게 희망을 줄 수 있도록 최선을 다하겠다"고 했다. 이번 연구는 과학기술정보통신부 중견연구사업과 보건복지부 비임상개발사업의 지원을 받아 진행됐다. 국제학술지(The Journal of Clinical Investigation, 인용지수 19.456) 온라인판에 최근 실렸다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com

티움바이오 "전임상서 TU2218·CTLA-4 항체 병용효과 확인"

티움바이오는 면역항암제 'TU2218'의 전임상 결과 2건을 미국암연구학회(AACR)에서 발표할 예정이라고 16일 밝혔다.발표 주제는 다양한 동종종양모델에서 TU2218과 CTLA-4 항체 병용투여에 의한 면역항암 효과 증진, TU2218과 PD-1 항체 병용에 따른 종양침윤림프구의 감소 극복 기전에 관한 연구 결과다.  TU2218은 TGF-β와 VEGF를 동시에 저해하는 면역항암제다. TGF-β는 PD-1 면역관문억제제의 효능을 방해하는 주요 인자로 알려져 있다고 했다. VEGF 억제는 면역항암제와의 시너지 효과 측면에서 검증된 표적으로 2021년 이후 면역항암제와 병용 임상 시 가장 선호되는 기전이라고 전했다.때문에 TU2218은 PD-1 및 CTLA-4 항체와 병용 투여 시, 미충족 수요를 효과적으로 해소할 것으로 예상되는 신약후보물질이라고 했다. 이번 AACR에서 첫 공개되는 TU2218과 CTLA-4 항체의 병용투여 효과는 섬유육종 및 대장암 동종종양모델에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR)의 비율이 최대 80%에 달했다고 회사 측은 전했다. PD-1 항체뿐 아니라 다른 종류의 면역관문억제제와의 병용 효과도 확인한 결과라는 것이다.또다른 연구에서는 PD-1 항체와 TU2218의 병용 투여로 종양침윤림프구가 증가하는 것을 확인해, 병용요법의 기전을 규명했다고 전했다.티움바이오 관계자는 "지난해에 이어 올해 AACR에서도 TU2218의 우수한 연구 결과를 발표할 수 있어 의미가 크다"며 "현재 단독투여 임상 1상도 안정적인 약동학(PK) 프로파일을 보이면서 순조롭게 진행되고 있다"고 말했다. 올해 미국임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO) 등에서 관련 데이터를 발표할 것으로 보고 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com

큐리언트, CDK7 표적 항암제 적응증 확장 연구 결과 발표

큐리언트는 내달 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 신규 표적 항암제 'Q901'의 적응증 확장에 대한 연구 결과를 발표한다고 16일 밝혔다.Q901은 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자인 CDK7을 저해한다. 세포 주기를 정지시켜 디옥시리보핵산(DNA) 손상 복구를 저해함과 동시에, 유전체 불안정성을 증가시켜 세포자멸사(Apoptosis)를 유도하는 기전이다. 큐리언트는 이번 AACR에서 Q901의 DNA 손상 복구 저해 기전에 대한 연구 결과와 면역관문억제제 및 PARP 저해제와의 병용투여 연구 결과들을 공개한다. 이는 키트루다와 린파자 같은 블록버스터(연매출 10억달러 이상 의약품) 항암제들의 시장 확장 전략에 기여할 것으로 보고 있다. Q901은 앞선 전임상을 통해 호르몬 수용체 양성 유방암, 거세 저항성 전립선암, 소세포성 폐암, 췌장암 등에서 단독 투여 시 효과를 입증했다고 회사 측은 전했다. Q901이 단독 투여의 효능뿐 아니라, 기존 블록버스터 항암제들과의 시너지 효과가 임상에서 확인된다면 메가 블록버스터 신약으로서의 가능성을 인정받게 될 것으로 보고 있다. 큐리언트 관계자는 "Q901은 DNA 손상 복구 저해 효능을 기반으로 키트루다와의 병용투여 공동 임상이 예정돼 있다"며 "Q901이 단독 투여 임상 1상의 초기부터 긍정적인 효과가 관찰되고 있는 만큼, 연내 효능 데이터를 확인할 수 있을 것"이라고 말했다. 이어 "이번 AACR에서 발표되는 데이터를 기반으로 진행될 병용 투여 임상도 기대된다"고 했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com